Una prueba de cariotipo es un análisis genético que examina los cromosomas de nuestras células, ofreciendo información esencial sobre la fertilidad y la salud en general. Los cromosomas son estructuras formadas por ADN, que contienen toda la información genética necesaria para el crecimiento, el desarrollo y la reproducción. Esta prueba puede realizarse con una simple muestra de sangre o, durante el embarazo, mediante amniocentesis o biopsia de vellosidades coriónicas.
Cada cromosoma tiene una estructura única, que incluye el tamaño, la forma y los patrones de bandas. Una prueba de cariotipo ayuda a detectar anomalías numéricas o estructurales, que pueden afectar a la fertilidad y la salud reproductiva.
Los humanos suelen tener 46 cromosomas (23 pares), incluido un par de cromosomas sexuales (XX para las mujeres, XY para los hombres). Cuando sobran o faltan cromosomas, pueden producirse problemas de fertilidad.
✅ Síndrome de Down - Una copia extra del cromosoma 21.
✅ Síndrome de Klinefelter - Cromosoma X de más en los varones, que puede afectar a la producción de esperma.
✅ Síndrome de Turner - Cromosoma X ausente en las mujeres, a menudo relacionado con la infertilidad.
La estructura cromosómica también puede verse afectada por deleciones, duplicaciones o reordenamientos, que pueden provocar infertilidad, abortos recurrentes o mala calidad de óvulos y espermatozoides.
✔️ Translocaciones - Secciones de cromosomas cambian de lugar, lo que puede afectar a la fertilidad.
✔️ Inversiones - Un segmento cromosómico cambia de dirección, lo que a veces provoca problemas reproductivos.
Para las parejas que luchan contra la infertilidad, el cariotipo puede ayudar a identificar posibles causas genéticas. Si se detecta una anomalía cromosómica, se pueden utilizar técnicas avanzadas de fertilidad como:
🔹 Diagnóstico Genético Preimplantacional (DGP ) - Examina los embriones para detectar trastornos genéticos antes de la implantación.
🔹 Pruebas genéticas preimplantacionales de reordenamientos estructurales (PGT-SR ): identifican embriones con cromosomas equilibrados para mejorar el éxito de la implantación.
Estos métodos, utilizados durante los tratamientos de FIV, ayudan a seleccionar embriones genéticamente sanos, aumentando las posibilidades de éxito del embarazo.
✅ Personas con abortos recurrentes.
✅ Los que experimentan fallos repetidos de implantación de la FIV.
✅ Parejas con antecedentes familiares de trastornos genéticos.
✅ Personas con infertilidad inexplicada.
En Sakalli FIV, integramos pruebas genéticas avanzadas con cuidados de fertilidad personalizados para aumentar tus posibilidades de concebir.
✔️ Conocimientos genéticos precisos: ofrecemos análisis cromosómicos detallados para guiarte en tu viaje hacia la fertilidad.
✔️ Pruebas y conocimientos de vanguardia - Nuestros especialistas colaboran con laboratorios de primer nivel para ofrecer resultados precisos.
✔️ Apoyo integral a la fertilidad - Desde las pruebas genéticas hasta la selección de embriones, personalizamos soluciones para cada paciente.
✔️ Mayores tasas de éxito de la FIV - Combinando el cariotipo con el DGP y el PGT-SR, ayudamos a maximizar los resultados de fertilidad.
Conocer tu perfil genético es un paso clave para superar los problemas de fertilidad. En Sakalli IVF, nos dedicamos a proporcionar la mejor atención y apoyo para tus objetivos reproductivos.
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