Un test de caryotype est un dépistage génétique qui examine les chromosomes dans nos cellules, offrant des informations essentielles sur la fertilité et la santé en général. Les chromosomes sont des structures constituées d’ADN, qui contiennent toutes les informations génétiques nécessaires à la croissance, au développement et à la reproduction. Ce test peut être réalisé à partir d’une simple prise de sang ou, pendant la grossesse, par amniocentèse ou prélèvement de villosités choriales.
Chaque chromosome a une structure unique, notamment sa taille, sa forme et ses bandes. Un test de caryotype permet de détecter les anomalies numériques ou structurelles, qui peuvent avoir un impact sur la fertilité et la santé reproductive.
L’être humain possède généralement 46 chromosomes (23 paires), dont une paire de chromosomes sexuels (XX pour les femmes, XY pour les hommes). La présence de chromosomes supplémentaires ou manquants peut entraîner des problèmes de fertilité.
✅ Syndrome de Down - Copie supplémentaire du chromosome 21.
✅ Syndrome de Klinefelter - chromosome X supplémentaire chez l’homme, qui peut avoir un impact sur la production de spermatozoïdes.
✅ Syndrome de Turner - chromosome X manquant chez la femme, souvent lié à la stérilité.
La structure des chromosomes peut également être affectée par des délétions, des duplications ou des réarrangements, ce qui peut entraîner une infertilité, des fausses couches à répétition ou une mauvaise qualité des ovules et des spermatozoïdes.
✔️ Translocations - Des sections de chromosomes changent de place, ce qui peut affecter la fertilité.
✔️ Inversions - Un segment de chromosome change de sens, ce qui entraîne parfois des problèmes de reproduction.
Pour les couples qui luttent contre l’infertilité, le caryotype peut aider à identifier les causes génétiques potentielles. Si une anomalie chromosomique est détectée, des techniques de fertilité avancées telles que :
🔹 Diagnostic génétique préimplantatoire (DPI ) - Dépistage des troubles génétiques chez les embryons avant l’implantation.
🔹 Test génétique préimplantatoire pour les réarrangements structurels (PGT-SR ) - Identifie les embryons avec des chromosomes équilibrés afin d’améliorer le succès de l’implantation.
Ces méthodes, utilisées lors des traitements de FIV, permettent de sélectionner des embryons génétiquement sains, augmentant ainsi les chances de réussite de la grossesse.
✅ Personnes souffrant de fausses couches à répétition.
✅ Celles qui connaissent des échecs répétés d’implantation par FIV.
✅ Couples ayant des antécédents familiaux de troubles génétiques.
✅ Les personnes souffrant d’une infertilité inexpliquée.
Chez Sakalli IVF, nous intégrons des tests génétiques avancés à des soins de fertilité personnalisés afin d’augmenter vos chances de conception.
✔️ Des informations génétiques précises - Nous fournissons une analyse chromosomique détaillée pour vous aider à guider votre parcours de fertilité.
✔️ Des tests et une expertise de pointe - Nos spécialistes s’associent à des laboratoires de premier plan pour vous fournir des résultats précis.
✔️ Soutien complet à la fertilité - Des tests génétiques à la sélection d’embryons, nous personnalisons des solutions pour chaque patient.
✔️ Des taux de réussite plus élevés pour la FIV - En combinant le caryotypage avec le DPI et le PGT-SR, nous contribuons à maximiser les résultats en matière de fertilité.
La compréhension de votre profil génétique est une étape clé pour surmonter les problèmes de fertilité. Chez Sakalli IVF, nous nous engageons à vous fournir les meilleurs soins et le meilleur soutien pour atteindre vos objectifs en matière de reproduction.
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