Karyotip testi, hücrelerimizdeki kromozomları inceleyen, doğurganlık ve genel sağlık hakkında önemli bilgiler sunan genetik bir taramadır. Kromozomlar DNA’dan oluşan yapılardır ve büyüme, gelişme ve üreme için gereken tüm genetik bilgileri içerirler. Bu test basit bir kan örneği kullanılarak veya hamilelik sırasında amniyosentez veya koryon villus örneklemesi yoluyla gerçekleştirilebilir.

Karyotip Testi Neleri Ortaya Çıkarabilir?

Her kromozomun boyut, şekil ve bant desenleri dahil olmak üzere benzersiz bir yapısı vardır. Karyotip testi, doğurganlığı ve üreme sağlığını etkileyebilecek sayısal veya yapısal anormalliklerin tespit edilmesine yardımcı olur.

Sayısal Değişiklikler

İnsanlarda tipik olarak bir çift cinsiyet kromozomu (kadınlar için XX, erkekler için XY) dahil olmak üzere 46 kromozom (23 çift) bulunur. Fazladan veya eksik kromozom olduğunda, doğurganlık sorunlarına yol açabilir.

✅ Down Sendromu - 21. kromozomun fazladan bir kopyası.
✅ Klinefelter Send romu - Erkeklerde sperm üretimini etkileyebilecek fazladan bir X kromozomu.
✅ Turner Sendromu - Kadınlarda eksik bir X kromozomu, genellikle kısırlıkla bağlantılıdır.

Yapısal Değişiklikler

Kromozom yapısı, kısırlığa, tekrarlayan düşüklere veya düşük yumurta ve sperm kalitesine yol açabilecek delesyonlar, duplikasyonlar veya yeniden düzenlemelerden de etkilenebilir.

✔️ Translokasyonlar - Kromozom bölümleri yer değiştirerek doğurganlığı potansiyel olarak etkiler.
✔️ İnversiyonlar - Bir kromozom segmenti yön değiştirir ve bazen üreme sorunlarına yol açar.

Karyotipleme Doğurganlık Tedavilerini Nasıl Destekler?

İnfertilite ile mücadele eden çiftler için karyotipleme, potansiyel genetik nedenlerin belirlenmesine yardımcı olabilir. Kromozomal bir anormallik tespit edilirse, aşağıdaki gibi gelişmiş doğurganlık teknikleri kullanılabilir:

🔹 Preimplantasyon Genetik Tanı (PGT) - İmplantasyondan önce embriyoları genetik bozukluklara karşı tarar.
🔹 Yapısal Yeniden Düzenlemeler için Preimplantasyon Genetik Testi (PGT-SR) - İmplantasyon başarısını artırmak için dengeli kromozomlara sahip embriyoları belirler.

Tüp bebek tedavileri sırasında kullanılan bu yöntemler, genetik olarak sağlıklı embriyoların seçilmesine yardımcı olarak başarılı bir hamilelik şansını artırır.

Karyotiplemeyi Kimler Düşünmeli?

✅ Tekrarlayan düşükleri olan bireyler.
✅ Tekrarlanan IVF implantasyon başarısızlıkları yaşayanlar.
✅ Ailesinde genetik bozukluk öyküsü olan çiftler.
✅ Açıklanamayan kısırlığı olan bireyler.

Karyotipleme için Neden Sakallı Tüp Bebek’i Seçmelisiniz?

Sakallı IVF’de, gebe kalma şansınızı artırmak için gelişmiş genetik testleri kişiselleştirilmiş doğurganlık bakımı ile entegre ediyoruz.

✔️ Doğru Genetik İçgörüler - Doğurganlık yolculuğunuza rehberlik etmek için ayrıntılı kromozom analizi sağlıyoruz.
✔️ Son Teknoloji Testler ve Uzmanlık - Uzmanlarımız, kesin sonuçlar sunmak için en üst düzey laboratuvarlarla iş birliği yapmaktadır.
✔️ Kapsamlı Doğurganlık Desteği - Genetik testlerden embriyo seçimine kadar, her hasta için çözümleri özelleştiriyoruz.
✔️ Daha Yüksek IVF Başarı Oranları - Karyotiplemeyi PGD ve PGT-SR ile birleştirerek doğurganlık sonuçlarını en üst düzeye çıkarmaya yardımcı oluyoruz.

Doğurganlık Yolculuğunuzun Kontrolünü Elinize Alın

Genetik profilinizi anlamak, doğurganlık zorluklarının üstesinden gelmede önemli bir adımdır. Sakallı IVF’de, üreme hedefleriniz için en iyi bakımı ve desteği sağlamaya kendimizi adadık.

📞 Bugün İletişime Geçin!
Karyotipleme ve doğurganlık tedavinizi nasıl geliştirebileceği hakkında daha fazla bilgi edinmek için Sakallı IVF ile iletişime geçin. Sağlıklı bir hamilelik ve başarılı bir ebeveynliğe giden yolun her adımında size rehberlik edelim.