Kistik fibrozis (KF), öncelikle akciğerleri ve sindirim sistemini etkileyen, kalın mukus birikimine, enfeksiyonlara ve tıkanıklıklara neden olan genetik bir durumdur. Çekinik bir hastalıktır, yani bir çocuk ancak her iki ebeveyn de mutasyona uğramış CFTR genini taşır ve aktarırsa etkilenecektir. Yaklaşık 20-25 kişiden 1′ i taşıyıcıdır ve genellikle belirti göstermez.
Eşlerden birinin veya her ikisinin CFTR mutasyonu taşıdığı çiftler için PGT, sağlıklı embriyoları seçme şansı sunarak KF’nin bir sonraki nesle geçme riskini azaltır ve ebeveynlerin içinin rahat olmasını sağlar.
Sakallı IVF‘de, kistik fibrozdan etkilenen bireylere ve çiftlere yardımcı olmak için gelişmiş doğurganlık tedavilerini genetik testler ve PGD ile birleştiriyoruz. Uzman ekibimiz, sağlıklı bir hamileliğe giden her adımda size rehberlik ederek kişiselleştirilmiş bakım sağlar.
Kistik fibrozis ve doğurganlık üzerindeki etkisi hakkında endişeleriniz varsa, bugünSakallı IVF ile iletişime geçin. Seçeneklerinizi keşfetmenize ve hayal ettiğiniz sağlıklı geleceği inşa etmenize yardımcı olmak için buradayız.
Copyright © Sakalli IVF. All rights reserved