Анализ кариотипа — это генетическое обследование, которое исследует хромосомы в наших клетках, предлагая важную информацию о фертильности и общем состоянии здоровья. Хромосомы — это структуры, состоящие из ДНК и содержащие всю генетическую информацию, необходимую для роста, развития и воспроизводства. Этот тест можно провести с помощью простого анализа крови или, во время беременности, с помощью амниоцентеза или взятия проб ворсин хориона.

Что может выявить анализ кариотипа?

Каждая хромосома имеет уникальную структуру, включая размер, форму и рисунок полос. Анализ кариотипа помогает обнаружить числовые или структурные аномалии, которые могут повлиять на фертильность и репродуктивное здоровье.

Числовые изменения

У человека обычно 46 хромосом (23 пары), включая одну пару половых хромосом (XX у женщин, XY у мужчин). Когда хромосомы лишние или их не хватает, это может привести к проблемам с фертильностью.

✅ Синдром Дауна — лишняя копия хромосомы 21.
✅ Синдром Клайнфельтера — лишняя Х-хромосома у мужчин, которая может влиять на выработку спермы.
✅ Синдром Тернера — недостающая Х-хромосома у женщин, часто связанная с бесплодием.

Структурные изменения

На структуру хромосом также могут влиять делеции, дупликации или перестройки, что может привести к бесплодию, повторным выкидышам или плохому качеству яйцеклеток и сперматозоидов.

✔️ Транслокации — Участки хромосом меняются местами, что потенциально может повлиять на фертильность.
✔️ Инверсии — сегмент хромосомы меняет направление, что иногда приводит к проблемам с репродуктивной функцией.

Как кариотипирование помогает лечить бесплодие

Парам, борющимся с бесплодием, кариотипирование может помочь выявить потенциальные генетические причины. Если обнаружена хромосомная аномалия, могут быть использованы такие передовые методы лечения бесплодия, как:

🔹 Преимплантационная генетическая диагностика (PGD) — скрининг эмбрионов на генетические нарушения перед имплантацией.
🔹 Преимплантационное генетическое тестирование на структурные перестройки (PGT-SR) — выявление эмбрионов со сбалансированными хромосомами для повышения успешности имплантации.

Эти методы, используемые во время процедуры ЭКО, помогают отобрать генетически здоровые эмбрионы, увеличивая шансы на успешную беременность.

Кому стоит задуматься о кариотипировании?

✅ Лица с повторяющимися выкидышами.
✅ Те, у кого неоднократно случались неудачи при имплантации в ходе ЭКО.
✅ Пары с семейной историей генетических заболеваний.
✅ Люди с необъяснимым бесплодием.

Почему стоит выбрать Sakalli IVF для проведения кариотипирования?

В Sakalli IVF мы объединяем передовое генетическое тестирование с индивидуальным лечением бесплодия, чтобы повысить Ваши шансы на зачатие.

✔️ Точные генетические данные — Мы проводим подробный хромосомный анализ, чтобы помочь Вам в решении проблемы бесплодия.
✔️ Передовое тестирование и экспертиза — Наши специалисты сотрудничают с первоклассными лабораториями для получения точных результатов.
✔️ Всесторонняя поддержка фертильности — От генетического тестирования до выбора эмбрионов, мы разрабатываем решения для каждого пациента.
✔️ Более высокие показатели успешности ЭКО — сочетая кариотипирование с PGD и PGT-SR, мы помогаем максимизировать результаты оплодотворения.

Возьмите под контроль свое путешествие к фертильности

Понимание Вашего генетического профиля — ключевой шаг в преодолении проблем с фертильностью. В Sakalli IVF мы стремимся обеспечить наилучший уход и поддержку для достижения Ваших репродуктивных целей.

📞 Свяжитесь с нами сегодня!
Свяжитесь с Sakalli IVF, чтобы узнать больше о кариотипировании и о том, как оно может улучшить Ваше лечение бесплодия. Позвольте нам направлять Вас на каждом шагу на пути к здоровой беременности и успешному родительству.