Un test cariotip este un screening genetic care examinează cromozomii din celulele noastre, oferind informații esențiale privind fertilitatea și sănătatea generală. Cromozomii sunt structuri formate din ADN, care conțin toate informațiile genetice necesare pentru creștere, dezvoltare și reproducere. Acest test poate fi efectuat folosind o simplă probă de sânge sau, în timpul sarcinii, prin amniocenteză sau prelevare de vilozități coriale.
Fiecare cromozom are o structură unică, inclusiv dimensiunea, forma și modelul benzilor. Un test de cariotip ajută la detectarea anomaliilor numerice sau structurale, care pot afecta fertilitatea și sănătatea reproductivă.
Oamenii au de obicei 46 de cromozomi (23 de perechi), inclusiv o pereche de cromozomi sexuali (XX pentru femei, XY pentru bărbați). Atunci când există cromozomi în plus sau lipsă, pot apărea probleme de fertilitate.
✅ Sindromul Down – O copie suplimentară a cromozomului 21.
✅ Sindromul Klinefelter – Un cromozom X în plus la bărbați, care poate afecta producția de spermă.
✅ Sindromul Turner – Un cromozom X lipsă la femei, adesea legat de infertilitate.
Structura cromozomilor poate fi, de asemenea, afectată de deleții, duplicări sau rearanjări, ceea ce poate duce la infertilitate, avorturi spontane recurente sau o calitate slabă a ovulelor și spermei.
✔️ Translocații – Secțiuni ale cromozomilor își schimbă locul, putând afecta fertilitatea.
✔️ Inversiuni – Un segment cromozomial își schimbă direcția, ducând uneori la probleme de reproducere.
Pentru cuplurile care se confruntă cu infertilitatea, cariotiparea poate ajuta la identificarea potențialelor cauze genetice. Dacă se detectează o anomalie cromozomială, se pot utiliza tehnici avansate de fertilitate, cum ar fi:
🔹 Diagnosticul genetic preimplantare (PGD) – Depistează embrionii pentru tulburări genetice înainte de implantare.
🔹 Testarea genetică preimplantare pentru rearanjamente structurale (PGT-SR) – Identifică embrionii cu cromozomi echilibrați pentru a îmbunătăți succesul implantării.
Aceste metode, utilizate în timpul tratamentelor FIV, ajută la selectarea embrionilor sănătoși din punct de vedere genetic, crescând șansele unei sarcini reușite.
✅ Persoane cu avorturi spontane recurente.
✅ Cei care se confruntă cu eșecuri repetate de implantare FIV.
✅ Cupluri cu un istoric familial de tulburări genetice.
✅ Persoane cu infertilitate inexplicabilă.
La Sakalli IVF, integrăm testele genetice avansate cu îngrijirea personalizată a fertilității pentru a vă spori șansele de concepție.
✔️ Perspective genetice precise – Oferim analize cromozomiale detaliate pentru a vă ajuta să vă ghidați călătoria către fertilitate.
✔️ Testare și expertiză de ultimă oră – Specialiștii noștri colaborează cu laboratoare de top pentru a oferi rezultate precise.
✔️ Suport cuprinzător pentru fertilitate – De la testarea genetică la selectarea embrionilor, personalizăm soluții pentru fiecare pacient.
✔️ Rate mai mari de succes FIV – Prin combinarea cariotipării cu PGD și PGT-SR, contribuim la maximizarea rezultatelor fertilității.
Înțelegerea profilului dvs. genetic este un pas esențial în depășirea provocărilor legate de fertilitate. La Sakalli IVF, suntem dedicați furnizării celei mai bune îngrijiri și sprijin pentru obiectivele dumneavoastră reproductive.
📞 Contactați-ne astăzi!
Contactați Sakalli IVF pentru a afla mai multe despre cariotipuri și despre modul în care acestea vă pot îmbunătăți tratamentul de fertilitate. Permiteți-ne să vă ghidăm la fiecare pas spre o sarcină sănătoasă și o paternitate de succes.
Copyright © Sakalli IVF. All rights reserved
