¿Qué es la talasemia?

La talasemia es un trastorno sanguíneo hereditario que afecta a la producción de hemoglobina. La hemoglobina se encarga de transportar oxígeno en los glóbulos rojos. Esta enfermedad provoca anemia, cuya gravedad varía en función de la cadena de globina afectada.

En los adultos, la hemoglobina está formada por cadenas α y cadenas β:

• α-Talasemia - Síntesis reducida de la cadena α.
• β-Talasemia - Síntesis reducida de la cadena β.

¿Dónde es más frecuente la talasemia?

La talasemia es más frecuente en poblaciones mediterráneas, asiáticas y africanas. Es un trastorno autosómico recesivo, lo que significa que ambos progenitores deben ser portadores para que un niño herede la enfermedad.

Niveles de gravedad:

✅ Talasemia Menor - Pocos o ningún síntoma, normalmente no requiere tratamiento.
✅ Talasemia mayor - Anemia grave que requiere transfusiones de sangre y tratamiento de por vida.

¿Cómo se diagnostica la talasemia?

La detección precoz es crucial. El diagnóstico incluye:

✔️ Análisis de sangre - Evalúan los niveles de hemoglobina y las anomalías de los glóbulos rojos.
✔️ Pruebas genéticas: identifican a los portadores y los factores de riesgo de transmisión de la enfermedad.
✔️ Evaluación de los antecedentes familiares - Ayuda a determinar la posible transmisión hereditaria.

¿Se puede prevenir la talasemia?

✅ El Diagnóstico Genético Preimplantacional (DGP) es una tecnología reproductiva que permite a las parejas seleccionar embriones sanos durante el tratamiento de FIV.

✅ El asesoramiento genético ayuda a las familias a tomar decisiones informadas y a comprender los riesgos de transmitir la enfermedad.

Talasemia y fertilidad: Lo que debes saber

Si tú o tu pareja sois portadores de talasemia, los tratamientos de fertilidad con pruebas genéticas pueden ayudar a prevenir la transmisión. En Sakalli IVF, integramos el cribado genético avanzado en nuestros servicios de fertilidad.

¿Por qué elegir Sakalli IVF para las pruebas genéticas?

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