اختبار النمط النووي هو فحص جيني يفحص الكروموسومات في خلايانا، ويقدم رؤى أساسية عن الخصوبة والصحة العامة. الكروموسومات هي تراكيب مصنوعة من الحمض النووي، وتحتوي على جميع المعلومات الوراثية اللازمة للنمو والتطور والتكاثر. يمكن إجراء هذا الفحص باستخدام عينة دم بسيطة أو، أثناء الحمل، من خلال بزل السلى أو أخذ عينة من الزغابات المشيمية.
لكل كروموسوم بنية فريدة، بما في ذلك الحجم والشكل وأنماط النطاقات. يساعد اختبار النمط النووي على اكتشاف التشوهات العددية أو التركيبية التي يمكن أن تؤثر على الخصوبة والصحة الإنجابية.
يمتلك البشر عادةً 46 كروموسومًا (23 زوجًا)، بما في ذلك زوج واحد من الكروموسومات الجنسية (XX للنساء، و XY للرجال). عندما تكون هناك كروموسومات زائدة أو مفقودة، يمكن أن يؤدي ذلك إلى مشاكل في الخصوبة.
✅ متلازمة داون – نسخة إضافية من الكروموسوم 21.
✅ متلازمة كلاينفلتر – كروموسوم X إضافي في الذكور، مما قد يؤثر على إنتاج الحيوانات المنوية.
✅ متلازمة تيرنر – كروموسوم X مفقود في الإناث، وغالباً ما يرتبط بالعقم.
يمكن أن تتأثر بنية الكروموسوم أيضًا بالحذف أو الازدواجية أو إعادة الترتيب، مما قد يؤدي إلى العقم أو الإجهاض المتكرر أو ضعف جودة البويضات والحيوانات المنوية.
✔️ عمليات الانتقال – تتبادل أجزاء من الكروموسومات أماكنها، مما قد يؤثر على الخصوبة.
✔️ الانعكاسات – تنقلب شريحة كروموسوم في الاتجاه، مما يؤدي في بعض الأحيان إلى مشاكل في الإنجاب.
بالنسبة للأزواج الذين يعانون من العقم، يمكن أن يساعد التنميط النووي في تحديد الأسباب الوراثية المحتملة. إذا تم اكتشاف خلل في الكروموسومات، فإن تقنيات الخصوبة المتقدمة مثل:
🔹 التشخيص الوراثي قبل الزرع (PGD) – فحص الأجنة بحثًا عن الاضطرابات الوراثية قبل الزرع.
🔹 الفحص الوراثي قبل الزرع لإعادة الترتيب الهيكلي (PGT-SR) – يحدد الأجنة ذات الكروموسومات المتوازنة لتحسين نجاح عملية الزرع.
تساعد هذه الطرق المستخدمة أثناء علاجات التلقيح الصناعي في اختيار أجنة سليمة وراثياً، مما يزيد من فرص نجاح الحمل.
✅ الأفراد الذين يعانون من الإجهاض المتكرر.
✅ أولئك اللاتي يعانين من فشل متكرر في زرع أطفال الأنابيب.
✅ الأزواج الذين لديهم تاريخ عائلي من الاضطرابات الوراثية.
✅ الأفراد الذين يعانون من العقم غير المبرر.
في سكالي للإخصاب، ندمج في سكالي للإخصاب بين الاختبارات الجينية المتقدمة والرعاية الشخصية للخصوبة لتعزيز فرص حدوث الحمل.
✔️ رؤى جينية دقيقة – نقدم تحليلًا مفصلاً للكروموسومات للمساعدة في توجيه رحلة الخصوبة.
✔️ أحدث الاختبارات والخبرات المتطورة – يتعاون المتخصصون لدينا مع مختبرات من الدرجة الأولى لتقديم نتائج دقيقة.
✔️ الدعم الشامل للخصوبة – بدءًا من الاختبارات الجينية إلى اختيار الأجنة، نقوم بتخصيص حلول لكل مريض.
✔️ معدلات نجاح أعلى في التلقيح الاصطناعي – من خلال الجمع بين التنميط النووي والتشخيص الجيني الوراثي واختيار الأجنة – نساعد في زيادة نتائج الخصوبة إلى أقصى حد.
يعد فهم ملفك الوراثي خطوة أساسية في التغلب على تحديات الخصوبة. في سكالي للإخصاب، نلتزم في سكالي للإخصاب بتوفير أفضل رعاية ودعم لأهدافك الإنجابية.
📞 تواصل معنا اليوم!
تواصل مع سكالي للإخصاب لمعرفة المزيد عن التنميط النووي وكيف يمكن أن يعزز علاج الخصوبة لديك. دعنا نرشدك في كل خطوة على الطريق نحو حمل صحي وأبوة ناجحة.
Copyright © Sakalli IVF. All rights reserved
