متلازمة الهشاشة X (FXS) هي واحدة من أكثر الأسباب الوراثية شيوعاً للإعاقات الذهنية. وتحدث بسبب طفرة في جين FMR1 الموجود على الكروموسوم X.
ويرتبط مرض الهشاشة X بتسلسل حمض نووي محدد -تكراراتالحمض النووي -فيجين FMR1. تركز الاختبارات الجينية على عد هذه التكرارات:
تعاني حوالي 20% من النساء اللاتي يحملن هذه الطفرات المبكرة من فشل المبيض المبكر (POF)- وهي حالة تشمل
وهذه النسبة أعلى بكثير من نسبة 1% في عموم السكان.
قد يصاب الرجال بمتلازمة الرعاش/متلازمة الرعاش المرتبط بالتهاب الهشاشة X (FXTAS) في وقت لاحق من العمر، مما يؤثر على الصحة العامة. ولا يزال تأثيره المباشر على الخصوبة قيد البحث.
على الرغم من عدم وجود علاج لمتلازمة المتلازمة العابرة للأجسام الغريبة FXS، إلا أن هناك العديد من الأساليب التي يمكن أن تساعد الأفراد والعائلات على التعامل معها:
يجب على الأزواج الذين لديهم تاريخ عائلي أو مخاوف تتعلق بالخصوبة مرتبطة بالـ X الهش أن يأخذوا بعين الاعتبار:
نتفهم في سكالي للإخصاب الصناعي التحديات التي تواجهها النساء اللاتي يحملن طفرة FMR1. يقدم فريقنا
أساليب مصممة خصيصًا بناءً على احتياطي المبيض ومستويات الهرمونات والأهداف الإنجابية.
حل فعال للنساء اللاتي يعانين من انخفاض كبير في وظيفة المبيض.
إن أخصائيي الخصوبة المتعاطفين معنا هنا لإرشادك بأحدث التشخيصات وخيارات العلاج لمساعدتك في بناء الأسرة التي تحلم بها.
إذا كان لديك أو لدى شريكك تاريخ عائلي للإصابة بمتلازمة الهشاشة X، أو إذا كنت تواجهين تحديات في الخصوبة، فإن فريق صقلي للإخصاب مستعد للمساعدة.
اتصلي بنا للحصول على استشارة واستكشاف كيف يمكننا دعم رحلتك نحو الأبوة والأمومة - بالمعرفة والرعاية والعلم إلى جانبك.
Copyright © Sakalli IVF. All rights reserved