Fetal sağlığın sağlanması anne adayları için en önemli önceliktir ve doğum öncesi tarama testleri bebeğin sağlığının izlenmesinde çok önemli bir rol oynar. Bu testlerden biri, fetüsteki potansiyel genetik bozuklukları tespit etmek için kullanılan bir tanı prosedürü olan amniyosentezdir. İşte bu test hakkında bilmeniz gerekenler.
Amniyosentez, tipik olarak ikinci trimesterde (gebeliğin 15. ve 21. haftaları arasında) yapılan bir prenatal tanı testidir. İnvaziv bir prosedür olduğundan, yalnızca aşağıdaki gibi belirli durumlarda önerilir:
Test, fetal hücreleri içeren amniyotik sıvıyı analiz ederek bebeğin sağlığı hakkında değerli bilgiler sağlar:
✅ Fetal Enfeksiyonların Teşhisi – Fetal gelişimi etkileyebilecek enfeksiyonları tespit eder.
✅ Fetal Akciğer Olgunluğu – Bebeğin akciğerlerinin doğum için yeterince gelişip gelişmediğini değerlendirir.
✅ Genetik Test – Zihinsel veya fiziksel engellere neden olabilecek kromozomal veya genetik bozuklukları tanımlar.
Prosedür, dikkatle kontrol edilen birkaç adımı takip eder:
Tüm süreç genellikle 20-30 dakika sürer ve anestezi gerektirmez.
Amniyosentez genel olarak güvenli olsa da bazı riskler taşımaktadır:
İnvaziv doğası nedeniyle, amniyosentez tüm gebelikler için rutin olarak uygulanmaz, ancak yalnızca belirli tıbbi endikasyonları olan vakalarda önerilir.
Fetal sağlıkla ilgili endişeleriniz varsa veya amniyosentez yaptırmayı düşünüyorsanız, bugün Sakallı IVF ile iletişime geçin. Deneyimli ekibimiz, uzman rehberlik ve destek sağlamak ve hamilelik yolculuğunuz hakkında bilinçli kararlar vermenize yardımcı olmak için burada.
Copyright © Sakalli IVF. All rights reserved