Asigurarea sănătății fătului este o prioritate absolută pentru viitoarele mame, iar testele de screening prenatal joacă un rol crucial în monitorizarea bunăstării copilului. Un astfel de test este amniocenteza, o procedură de diagnosticare utilizată pentru a detecta eventualele tulburări genetice ale fătului. Iată ce trebuie să știți despre acest test.
Amniocenteza este un test de diagnostic prenatal efectuat de obicei în timpul celui de-al doilea trimestru (între săptămânile 15 și 21 de sarcină). Deoarece este o procedură invazivă, aceasta este recomandată numai în cazuri specifice, cum ar fi:
Testul analizează lichidul amniotic, care conține celule fetale, oferind informații valoroase despre sănătatea copilului, inclusiv:
✅ Diagnosticarea infecțiilor fetale – Detectează infecțiile care pot afecta dezvoltarea fetală.
✅ Maturitatea pulmonară fetală – Evaluează dacă plămânii copilului sunt suficient de dezvoltați pentru naștere.
✅ Teste genetice – Identifică tulburările cromozomiale sau genetice care ar putea cauza dizabilități intelectuale sau fizice.
Procedura urmează mai multe etape atent controlate:
Întregul proces durează de obicei 20-30 de minute și nu necesită anestezie.
Deși amniocenteza este în general sigură, prezintă unele riscuri:
Datorită naturii sale invazive, amniocenteza nu se efectuează de rutină pentru toate sarcinile, ci este recomandată numai în cazurile cu indicații medicale specifice.
Dacă aveți îngrijorări cu privire la sănătatea fetală sau luați în considerare amniocenteza, contactați Sakalli IVF astăzi. Echipa noastră cu experiență este aici pentru a oferi îndrumare și sprijin de specialitate, ajutându-vă să luați decizii în cunoștință de cauză cu privire la călătoria dvs. de sarcină.
Copyright © Sakalli IVF. All rights reserved