Garantir la santé du fœtus est une priorité absolue pour les futures mères, et les tests de dépistage prénatal jouent un rôle crucial dans la surveillance du bien-être du bébé. L’un de ces tests est l’amniocentèse, une procédure diagnostique utilisée pour détecter d’éventuelles maladies génétiques chez le fœtus. Voici ce que vous devez savoir sur ce test.

Qu’est-ce que l’amniocentèse ?

L’amniocentèse est un test de diagnostic prénatal généralement effectué au cours du deuxième trimestre (entre les semaines 15 et 21 de la grossesse). Comme il s’agit d’une procédure invasive, elle n’est recommandée que dans des cas spécifiques, tels que :

• Antécédents familiaux de maladies héréditaires.
• Lorsque l’un des partenaires est porteur d’une anomalie chromosomique.
• Suspicion d’infection fœtale.
• Enfants ayant déjà été diagnostiqués avec le syndrome de Down ou d’autres anomalies chromosomiques.

Le test analyse le liquide amniotique, qui contient des cellules fœtales, et fournit des informations précieuses sur la santé du bébé :

✅ Diagnostic des infections fœtales - Détecte les infections susceptibles d’avoir un impact sur le développement du fœtus.
✅ Maturité pulmonaire du fœtus - évalue si les poumons du bébé sont suffisamment développés pour la naissance.
✅ Tests génétiques - Ils permettent d’identifier les troubles chromosomiques ou génétiques susceptibles d’entraîner des déficiences intellectuelles ou physiques.

Comment l’amniocentèse est-elle pratiquée ?

La procédure se déroule en plusieurs étapes soigneusement contrôlées :

1. Une échographie est réalisée pour localiser le fœtus et déterminer le point d’insertion le plus sûr.
2. Une fine aiguille est introduite avec précaution à travers la paroi abdominale, la paroi utérine et le sac amniotique.
3. Un petit échantillon de liquide amniotique contenant des cellules fœtales est prélevé pour analyse.

L’ensemble du processus prend généralement 20 à 30 minutes et ne nécessite pas d’anesthésie.

Risques de l’amniocentèse

Bien que l’amniocentèse soit généralement sans danger, elle comporte certains risques :

• Fausse couche : Le risque le plus important, qui survient dans environ 1 cas sur 500, est dû à la nature invasive de la procédure.
• Ponction fœtale : Dans de rares cas, le fœtus peut bouger brusquement, entraînant une perforation mineure. Cependant, les blessures graves sont extrêmement rares.
• Fuite de liquide amniotique : Il arrive que du liquide s’écoule de l’utérus, mais ce phénomène disparaît généralement sans intervention médicale.

En raison de son caractère invasif, l’amniocentèse n’est pas pratiquée systématiquement pour toutes les grossesses et n’est recommandée qu’en cas d’indications médicales spécifiques.

En savoir plus

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