Donör genetik eşleştirmesi, doğurganlık tedavilerinde donör ve alıcı arasında genetik uyumluluğu sağlayan kritik bir adımdır. Bu süreç, hem donörün (yumurta veya sperm) hem de alıcının genetik verilerini analiz ederek resesif genetik hastalıkların geçme riskini en aza indirmeye yardımcı olur. Aynı genlerde patojenik varyantları paylaşmamalarını sağlayarak, genetik eşleştirme başarılı bir yardımcı üreme sonucu şansını artırır ve sağlıklı bir çocuğun doğmasını sağlamaya yardımcı olur.
Genetik çeşitlilik doğurganlık tedavilerinde çok önemli bir rol oynamaktadır. Her iki ebeveyn de aynı resesif genetik mutasyonu taşıdığında, çocuklarının bozukluğu miras alma şansı %25’tir.
Sakallı IVF’de, bu koşulların bulaşmasını önlemek, daha güvenli ve daha etkili bir doğurganlık tedavisi süreci sağlamak için donörler üzerinde kapsamlı genetik testler yapıyoruz.
✅ Donörlerin Genetik Taraması
✅ Uyumluluk Kontrolü
✅ Risk Azaltma
⭐ Daha Yüksek IVF Başarı Oranları – Genetik riskleri azaltarak, genetik eşleştirme sağlıklı bir çocuk şansını en üst düzeye çıkarır ve IVF başarı oranlarını artırır.
⭐ Azaltılmış Genetik Hastalık Riski – Bu süreç, çekinik genetik bozuklukların yavrulara geçme olasılığını önemli ölçüde en aza indirir.
⭐ Daha İyi Donör Seçimi – Genetik değerlendirmeler, doğurganlık kliniklerinin en uygun donörleri seçmesini sağlayarak gelecek nesiller için daha sağlıklı sonuçlar elde edilmesini sağlar.
Genetik testler önemli ilerlemeler kaydetmiş olsa da, öncelikle bilinen mutasyonlara ve belirli genlere odaklanır, yani bazı genetik riskler hala tanımlanmamış olabilir. Ayrıca, genetik testlerin maliyeti bazı çiftler için göz önünde bulundurulması gereken bir husus olabilir.
Donör genetik eşleştirmesinin doğurganlık tedavinizi nasıl geliştirebileceğini ve gelecekteki çocuğunuz için mümkün olan en iyi sonucu nasıl sağlayabileceğini keşfedin.
📞 Gelişmiş genetik testlerimiz ve kişiselleştirilmiş doğurganlık bakımı seçeneklerimiz hakkında daha fazla bilgi edinmek için bugün Sakallı IVF ile iletişime geçin.
Copyright © Sakalli IVF. All rights reserved