^{Tüp bebek tedavisi (IVF) ve XX ve XY kromozomları belirleme}

Tüp bebek teknolojisi kullanılarak preimplantasyon genetik tanının (PGD) geliştirilmesiyle, embriyonun cinsiyetini rahime transfer edilmeden önce yüksek bir kesinlikle belirlemek artık teknik olarak mümkündür.

XX ve XY kromozomları belirleme genellikle çiftlerin kendi tercihleri doğrultusunda ve/veya aile dengesini oluşturmak amacıyla, in vitro fertilizasyon (IVF) yoluyla oluşturulan her bir embriyonun erkek veya dişi genetik cinsiyetini belirleme sürecidir.

Embriyoların cinsiyet tanımlaması, laboratuvarda gelişen bir embriyodan birkaç hücrenin alınmasını ve genetik analiz yoluyla embriyoların erkek veya kız cinsiyetinin belirlenmesini içeren preimplantasyon genetik testi (PGT) kullanılarak yapılır.

PGT testi tamamlandıktan sonra, embriyo transfer prosedürü sırasında kadına sadece kendisi veya çiftler tarafından talep edilen cinsiyetin sağlıklı embriyoları rahime transfer edilir.

Çiftlerin veya bireylerin çocuklarının cinsiyetini seçmelerinde hem tıbbi hem de kişisel çeşitli nedenler olabilmektedir.

^{Preimplantasyon genetik testi (PGT)}

Genetik uzmanı, embriyo transfer prosedürü işlemleri doğrultusunda embriyonun hamilelik için anne rahmine implante edilmeden önce laboratuvar ortamında embriyoların  XX ve XY kromozomları ve genetik hastalıklarını belirlemek amacıyle preimplantasyon genetik testi (PGT) kullanır.

PGT yaygın olarak kalıtsal hastalıkların çocuğa geçmesini sınırlamak ve engellemek için kullanılan bir genetik testtir. İmplantasyonu ve gebelik başarısını olumsuz etkileyen genetik anormallikleri olan embriyoları belirlemek için kullanılan bu teknik aynı zamanda IVF tedavi işlemlerinde laboratuvar ortamında bir embriyonun cinsiyetini belirlemesine de olanak tanır.

^{Süreç nasıl işliyor}

IVF tedavi sürecinde embriyo oluşturmak için bir kadının yumurtaları alınır ve eşinin veya bir donörün spermiyle döllenir. Bazen bu, sperm doğrudan yumurtalara enjekte edilebilir bu işlem intrasitoplazmik sperm enjeksiyonu (ICSI) ile gerçekleştirilir.

Her embriyonun cinsiyeti, biri anneden diğeri babadan alınan iki kromozom tarafından belirlenir. Kalıtsal alınan kromozomların türü (X veya Y) bebeğin cinsiyetini belirleyen faktördür.

Döllenmiş bir yumurtanın (embriyo) hücrelerinin test edilmesi ile genetik yapısı ortaya konabilir.

^{XX ve XY kromozomları belirleme  benim için doğru mu?}

Erkekler ve kadınlar, çeşitli kişisel, kültürel veya tıbbi nedenlerden dolayı embriyolarının XX ve XY kromozomları belirleme  çalışırlar. Bu nedenler aşağıdaki nedenleri içerebilmektedir.

^{Tıbbi nedenler}

Hemofili, musküler distrofi ve frajil-X sendromu gibi cinsiyete bağlı bazı genetik hastalıklarla çocukların doğumunu önlemek amacıyla çiftler tüp bebek tedavi işleminde  XX ve XY kromozomları belirleme seçeneğini kullanabilirler. XX ve XY kromozomları belirleme  , çiftlerin çocuklarında bu genetik bozuklukların riskini önlemek için dişi veya etkilenmemiş erkek embriyoları seçmelerine olanak tanır.

^{Aile dengeleme}

Hastalar, ailelerindeki kız ve erkek çocuk sayısını “dengelemek” için IVF işlemi ile doğması planan çocuklarının  XX ve XY kromozomları belirleme isteyebilirler.  XX ve XY kromozomları belirleme, bir ailenin her iki cinsiyetten de çocuğu olmasını sağlamaya yardımcı olabilir. Sadece bir çocuk sahibi olmak istiyorlarsa,  XX ve XY kromozomları belirleme seçeneği arzuladıkları kız veya erkek çocuğa sahip olmalarına yardımcı olabilir.